NOTRE ENTREPRISE :
EUROAPI s'attache à réinventer les solutions en matière de principes actifs afin de répondre durablement aux besoins des clients et des patients dans le monde entier. Nous sommes un acteur majeur dans le domaine des principes pharmaceutiques actifs avec environ 200 produits dans notre portefeuille, offrant un large éventail de technologies, tout en développant des molécules innovantes grâce à nos activités de développement et de fabrication sous contrat (CDMO).
Agir pour la santé en permettant l'accès à des thérapies essentielles est une source d'inspiration pour nos 3 450 employés chaque jour. Avec de fortes capacités de recherche et développement et six sites de production tous situés en Europe (Saint-Aubin-lès-Elbeuf et Vertolaye en France, Brindisi en Italie, Francfort en Allemagne, Budapest en Hongrie et Haverhill au Royaume-Uni), EUROAPI assure une production d'API de la plus haute qualité pour approvisionner ses clients dans plus de 80 pays.
EUROAPI est cotée sur Euronext Paris.
Le site EUROAPI de Vertolaye est situé au cœur du Puy-de-Dôme dans le Parc Naturel Régional du Livradois-Forez. Créé en 1939, il emploie aujourd’hui environ 650 collaborateurs. Le site produit 62 principes actifs sous forme de poudre pour mise en forme galénique : capsules, gélules, comprimés, sirops, injectables, collyres, inhalables.
Le site de Vertolaye est expert en procédés chimiques complexes et en micronisation, un savoir-faire unique dans le Groupe Il est centre d’expertise des poudres pour tous les produits Euroapi.
Le site est certifié ISO 14001 et 50001 et inscrit dans une démarche de Responsabilité Sociétale et Environnementale.
R&D
Rejoignez un centre d'excellence en R&D où nous travaillons avec passion au développement, à la fabrication et à la fourniture de solutions en matière de principes actifs pour nos partenaires du secteur de la santé dans le monde entier. Vous veillerez à ce que nous ayons une longueur d'avance dans la course à l'innovation et à ce que nous soyons les premiers à développer des ingrédients pharmaceutiques actifs de manière durable en Europe et au-delà, en respectant les normes de qualité les plus élevées.
Missions principales :
Dans le cadre d’un programme d’innovation de procédés d’obtention d’actifs pharmaceutiques, vous assurez le suivi scientifique et technique du programme au niveau local.
Vous serez responsable de la gestion des activités R&D du projet, de l’encadrement de l’équipe projet ainsi que de la coordination des ressources transverses internes et externes, afin de livrer les projets dans les délais, le budget et la rentabilité, avec le niveau de qualité visé.
Vous gérez et savez fédérez les membres de l'équipe, si nécessaire vous faites le lien avec les managers des membres de l'équipe de projet pour discuter des ressources, des compétences, vous gérez et arbitrez les risques et opportunités du projet de manière fréquente.
Vous établissez la documentation et les livrables du programme - s'assurer que les activités répondent aux contraintes réglementaires – et mettez en place les rituels avec l'équipe projet et le reporting au niveau du comité de pilotage pour le suivi interne (et les fournisseurs si nécessaire).
Vous assurez le suivi bibliographique et scientifique du programme en lien avec le Program Manager Global et les responsables de service.
Vous êtes responsable de la réalisation des objectifs assignés aux projets, dans le respect des coûts, des délais, de la performance (y compris la qualité) et de la réglementation applicable.
Vous êtes le leader scientifique des projets qui vous sont confiés.
Vous êtes attentif(ve) aux impacts et aux interfaces entre les différents projets et équipes.
Vous êtes responsable de l'atteinte des objectifs projets en termes de coûts (récurrents et non récurrents), de planning, de performance et de qualité.
Vous faites preuve d'agilité et savez évoluer dans un environnement en constante évolution.
Vous accompagnez et pilotez le changement…